Odpovídá MUDr. Vladimíra Paseková, soukromá gynekoložka.
| Datum: | 27.12.2009 10:07:13 |
|---|---|
| Nadpis: | výsledky screeningu |
| Dotaz: | Dobrý den, v článku na tomto webu týkající se screeningu v prvním trimestru je uvedeno, že měření hodnot papp-a a fbhcg je nutné dělat v 11 - 12tt. Manželka byla na NT screeningu (a odběru krve, vše v jeden den) v 13tt + 4. Výsledek hodnot krve byl dle zprávy špatný (i když ostatní hodnoty NB,NT v pořádku). Celkový závěr zněl riziko dle věku 1:798, kombinované riziko T21 1:240. Je možné, že je celkový výsledek ovlivněn právě (nepřesným) testem krve? Nikdo nám nic nevysvětlil proto hledáme informace kde se dá. Ještě podotknu, že v den kdy byl test prováděn byla manželka nemocná (teplota 38) a léčila antibiotiky angínu. Může být i tímto výsledek krve ovlivněn? Děkuji. |
| Odpověď: | Dobrý den, je to složitá otázka než aby byla zodpovězena v rámci této poradny k vaší spokojenosti. Nejpřesnější výsledky jsou opravdu získávány v případě, kdy se krevní testy odebírají dříve než ultrazvukové měření. Na druhou stranu jsou to malé rozdíly. Předpokládám, že vám gynekolog doporučil genetickou konzultaci a genetik asi doporučí odběr choriových klků. O rizicích tohoto vyšetření vás poučí on a záleží na vás, jak se rozhodnete. Riziko 1:240 znamená, že u 240 těhotných žen se stejnými hodnotami jako u vás bude v jednom případě těhotenství s Downovým syndromem. |